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    醫學(xué)實(shí)驗室如何分區,又如何進(jìn)行氣流組織?


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    醫學(xué)實(shí)驗室的通風(fēng)與空氣調節

    醫學(xué)實(shí)驗室,為取自人類(lèi)人體才材料提供生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細胞學(xué)、病理學(xué)、遺傳學(xué)等相關(guān)檢驗,并提供疾病診斷、預防、評估和咨詢(xún)等重要服務(wù)。為保證這些醫療服務(wù)的安全可靠的進(jìn)行,通風(fēng)和空氣調節不容小覷,尤其是三區即污染區、半污染區、清潔區區域劃分、氣流組織需要從清潔區向污染區進(jìn)行壓力梯度設計設計。

    實(shí)驗室醫療工藝流線(xiàn)主要包括工作人員流線(xiàn)、受檢者流線(xiàn)和物品流線(xiàn)。實(shí)驗室按照使用功能可分為通用實(shí)驗室、專(zhuān)用實(shí)驗室、輔助功能用房三類(lèi)。通用實(shí)驗室一般包括臨檢、生化、免疫、微生物、細胞形態(tài)學(xué)、輸血、病理等實(shí)驗室;專(zhuān)用實(shí)驗室包括細胞與分子遺傳學(xué)實(shí)驗室、特定病原微生物實(shí)驗室等;輔助功能用房一般包括生物樣本庫、試劑庫、洗消間、制水間、配電室、不間斷電源(UPS)機房、生活區等。

    實(shí)驗室區域從生物安全管理的要求出發(fā)可劃分為清潔區、半污染區、污染區,所有檢驗活動(dòng)均應在污染區開(kāi)展。污染區一般包括通用實(shí)驗室、專(zhuān)用實(shí)驗室,還包括輔助功能用房中的生物樣本庫、試劑庫、醫療廢物處理室等。 半污染區一般包括輔助功能用房中的冷庫、洗消間、制水間、配電室、弱電間、不間斷電源(UPS)機房等。清潔區一般包括輔助功能用房中的辦公區(辦公室、會(huì )議室、示教室、資料室等)、生活區等。

    實(shí)驗區入口處應設置危害性標志、安全告示,應明確標示出生物防護級別、操作的致病性生物因子、實(shí)驗室負責人姓名、緊急聯(lián)絡(luò )方式等。  實(shí)驗室的每個(gè)出、入口應清晰可辨,緊急出口應有標記。


    通風(fēng)與空氣調節

      一般規定

    實(shí)驗室主要功能房間的最小新風(fēng)量不宜小于2次/h,最小換氣次數不宜小于6次/h。實(shí)驗室溫度宜控制在18℃~26 ℃、相對濕度宜控制在30%~70%。儀器設備對室內溫濕度有特殊要求的,室內溫濕度參數應參照儀器說(shuō)明確定。

    實(shí)驗室污染區、半污染區、清潔區之間應有壓力梯度,氣流應保持清潔區流向半污染區,半污染區流向污染區。實(shí)驗室污染區宜對周?chē)h(huán)境保持負壓,以防止污染擴散;清潔區相對于污染區應保持正壓。有靜壓差要求的實(shí)驗室,在入口處宜安裝空氣壓力顯示裝置,量程要與實(shí)驗室靜壓差相匹配。實(shí)驗室通風(fēng)空調系統的設計應符合GB50736的有關(guān)規定。

     通風(fēng)

    實(shí)驗室可以利用自然通風(fēng),當采用機械通風(fēng)系統時(shí)應避免交叉污染,實(shí)驗室排風(fēng)應通過(guò)獨立于建筑物其他公共通風(fēng)系統的管道排出。凡涉及有毒、有害、易爆炸或可燃物氣體、揮發(fā)性溶媒、化學(xué)致癌劑氣體產(chǎn)生時(shí),應采用全排風(fēng)系統。排風(fēng)機應設置在排風(fēng)管路末端,排風(fēng)應經(jīng)無(wú)害化處理后排至室外。

    實(shí)驗室內設置生物安全柜時(shí),生物安全柜與排風(fēng)系統的連接方式應滿(mǎn)足表的要求。

    表  生物安全柜與排風(fēng)系統的連接方式

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    當生物安全柜排風(fēng)在室內循環(huán)時(shí),室內應設置機械通風(fēng)系統;當生物安全柜排風(fēng)管道連接排出時(shí),應通過(guò)獨立于建筑物其他公共通風(fēng)系統的管道排出。有通風(fēng)柜、生物安全柜的實(shí)驗室應進(jìn)行風(fēng)量平衡計算,宜設置機械補風(fēng)系統。

    新風(fēng)應直接取自室外,新風(fēng)口應設有初效、中效二級過(guò)濾器,并應設置壓差報警裝置,提示清洗或更換過(guò)濾器。新風(fēng)應經(jīng)冷、熱處理后方可送入實(shí)驗室。新風(fēng)口應遠離排風(fēng)口,通風(fēng)柜和生物安全柜的排風(fēng)宜排至屋面。

    空氣調節

    實(shí)驗室空調冷熱源的設置應確保實(shí)驗室全年正常運行?刹捎眉谢蚍稚⑹娇照{冷熱源,宜獨立設置空調冷熱源,當采用集中冷熱源時(shí)實(shí)驗室宜設置備用冷熱源。實(shí)驗室空調系統的夏季除濕再熱熱源,條件允許時(shí)優(yōu)先采用四管制多功能熱泵機組的冷凝廢熱。實(shí)驗室空調系統的劃分應根據操作對象的危害程度、平面布置等情況經(jīng)技術(shù)經(jīng)濟比較后確定,應有利于實(shí)驗室消毒滅菌、自動(dòng)控制系統的設置和節能運行,并應采取有效措施避免交叉污染。實(shí)驗室空調系統應獨立設置,不應與其他非實(shí)驗室區域共用全空氣空調系統。實(shí)驗室清潔區、半污染區、污染區的空調系統應各自獨立設置,不應共用全空氣空調系統。

    開(kāi)放式實(shí)驗室宜采用帶循環(huán)風(fēng)的空調系統。臨床基因擴增實(shí)驗室(PCR實(shí)驗室)、生物安全二級實(shí)驗室宜采用全新風(fēng)系統,并采取變新風(fēng)量或熱回收等有效節能運行措施。當采用帶循環(huán)風(fēng)的空調系統時(shí)應避免污染和交叉污染。儀器設備相對集中、設備散熱量較大的房間,應根據儀器設備運行功率及散熱情況合理配置通風(fēng)空調設備,考慮全年供冷的可能性。

    氣流組織

    實(shí)驗室內各種設備的位置應有利于氣流由被污染風(fēng)險低的空間向被污染風(fēng)險高的空間流動(dòng),最大限度減少室內回流與渦流。

    實(shí)驗室氣流組織宜采用上送上回或上送上排形式,排風(fēng)口宜設置在室內被污染風(fēng)險最高的區域或部位。

    設置生物安全柜的實(shí)驗室氣流組織宜采用上送下排方式,送風(fēng)口和排風(fēng)口布置應有利于室內可能被污染空氣的排出。

    在生物安全柜操作面或其他有氣溶膠操作地點(diǎn)的上方附近不應設送風(fēng)口。

    氣流組織上送下排時(shí),排風(fēng)口下沿離地面不宜低于0.1 m,上沿高度不宜超過(guò)地面之上0.6 m。排風(fēng)口面風(fēng)速不宜大于1m/s。

    部件與材料

    空調機組應滿(mǎn)足下列要求:

    a)  內部結構及配置的零部件應便于消毒、清洗并能順利排除清洗廢水,不易積塵、積水和滋生細菌;

    b)  表面冷卻器的冷凝水排出口,宜設在正壓段。否則應設能防倒吸并在負壓時(shí)能順利排出冷凝水的裝置,當設置水封時(shí),水封高度應大于凝水盤(pán)處壓力;

    c)  新風(fēng)機組和空調機組內各級空氣過(guò)濾器前后應設置壓差計;

    d)  當采用表面冷卻器時(shí),截面的氣流速度不宜大于2.5m/s;

    e)  當采用凈化空調機組時(shí),機組箱體的密封應可靠,當機組內試驗壓力保持1500 Pa的靜壓值時(shí),箱體的漏風(fēng)率不應大于2%;

    f)  送風(fēng)系統正壓段過(guò)濾器應選用對大于等于0.5μm微粒計數效率不低于40%的中效過(guò)濾器;

    g)  空調機組的基礎對地面的高度不宜低于200 mm?照{機組安裝時(shí)應調平,并做減振處理;

    h)  各檢查門(mén)應平整,密封條應嚴密;

    i)  空調機組正壓段的檢修門(mén)宜向內開(kāi),負壓段的檢修門(mén)宜向外開(kāi)。

    風(fēng)管材料和制作應符合GB 50243、GB 50591的有關(guān)規定。應在新風(fēng)、送風(fēng)的總管和支管上的方便操作的位置,按GB 50243、GB 50591的要求開(kāi)風(fēng)量檢測孔?照{及通風(fēng)設備宜有較寬敞的設置場(chǎng)所,不宜露天設置。設置于屋面的管道及閥門(mén)應進(jìn)行有效的防護措施。


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    天津一凡科技產(chǎn)業(yè)集團有限公司

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